鑫达主管 顺盈线路测速为了使实验得到正确的结果,实验所用的玻璃仪器必须是洁净的,有些实验还要求是
干燥的 ,所以需对玻璃仪器进行洗涤和干燥。要根据实验要求、污物性质和玷污的程度选用适宜的洗涤方法。玻璃仪器的一般洗涤方法有冲洗、刷洗及药剂洗涤等。对一般沾附的灰尘及可溶性污物可用水冲洗去。洗涤时先往容器内注入约容积1/3 的水 , 稍用力振荡后把水倒掉 ,如此反复冲洗数次。
当容器内壁附有不易冲洗掉的污物时,可用毛刷刷洗 ,通过毛刷对器壁的摩擦去掉污
物。刷洗时需要选用合适的毛刷。毛刷可按所洗涤的仪器的类型,规格（口径）大小来选择。
洗涤试管和烧瓶时 ,端头无直立竖毛的秃头毛刷不可使用（为什么？）。刷洗后 , 再用水连续
振荡数次。冲洗或刷洗后 ,必要时还应用蒸馏水淋洗三次。对于以上两法都洗不去的污物则需要洗涤剂或药剂来洗涤。对油污或一些有机污物等,可用毛刷蘸取肥皂液或合成洗涤
剂或去污粉来刷洗。对更难洗去的污物或仪器口径较小、管细长不便刷洗时的仪器可用铬酸洗液或王水洗涤 ,也可针对污物的化学性质选用其他适当的药剂洗涤（例如碱 ,碱性氧化物 ,碳酸盐等可用 6mol.L -1HCl 溶解）。用铬酸洗液或王水洗涤时,先往仪器内注入少量洗液 ,使仪器倾斜并慢慢转动 ,让仪器内壁全部被洗液湿润。再转入仪器,使洗液在内壁流
动 ,经流动几圈后 ,把洗液倒回原瓶（不可倒入水池或废液桶 , 铬酸洗液变暗绿色失效后可另外回收再生使用）。对玷污严重的仪器可用洗液浸泡一段时间,或者用热洗液洗涤。用
洗液洗涤时 ,决不允许将毛刷放入洗瓶中！（为什么？）倾出洗液后 ,再用水冲洗或刷洗 ,必要时还应用蒸馏水淋洗。
仪器是否洗净可通过器壁是否挂水珠来检查。将洗净后的仪器倒置,如果器壁透明
(1)仪器壁上只留下一层既薄又均匀的水膜,不挂水珠 ,这表示仪器已洗净。
烘箱烘干：仪器口朝下 ,在烘箱的最下层放一陶瓷盘 ,接住从仪器上滴下来的水 ,以免水损坏电热丝。
烤干：烧杯 ,蒸发皿等可放在石棉网上,用小火烤干 ,试管可用试管夹夹住 ,在火焰上来
1、烤干试管时为什么管口略向下倾斜？答：以免水珠倒流入试管灼热部分, 使其炸裂。
3、画出离心试管、多用滴管、井穴板、量筒、容量瓶的简图, 讨论其规格、主要用途和注意事项。
3、检查工具 ,仪器：酒精喷灯（一个）,石棉网（一个）,锉刀（一个）,长玻管（一根）,烧杯 ,漏斗（一个）,工业酒精。
分为座式和挂式酒精喷灯（示意图见书）。座式酒精喷灯的构造：a灯管、b空气调节
①添加酒精；烧杯取适量酒精，拧下铜帽，用漏斗向酒精壶内添加酒精，酒精量不超过其体积的 2/3 。
②预热盘中加适量酒精（盛酒精的烧杯须远离火源）并点燃，充分预热，保证酒精全部
③当灯管中冒出的火焰呈浅蓝色，并发出“哧哧”的响声时，拧紧空气调节器，此时可
以进行玻管加工了。正常的氧化火焰分为三层：a氧化焰（温度约800~900 C ）； b还原焰；
④若一次预热后不能点燃喷灯时，可在火焰熄火后重新往预热盘添加酒精（用石棉网或湿抹布盖在灯管上端即可熄灭酒精喷灯），重复上述操作点燃。但连续两次预热后仍不
⑤座式喷灯连续使用不应过长，如果超过半个小时，应先暂时熄灭喷灯。冷却，添加酒
精后继续使用，在使用过程中，要特别注意安全，手尽量不要碰到酒精喷灯金属部位。
①锉痕：左手按紧玻璃管（平放在桌面上），右手持锉刀，用刀的棱适当用力向前方锉，锉
划痕深度适中，不可往复锉，锉痕范围在玻管周长的1/6~1/3 之间，且锉痕应与玻璃管垂直。
②截断：双手持玻璃管锉痕两端，拇指齐放在划痕背后向前推压，同时食指向外拉。
③熔光：将玻管断面斜插入氧化焰上，并不停转动，均匀受热，熔光截面，待玻管加热端刚刚微红即可取出，若截断面不够平整，此时可将加热端在石棉网上轻轻按一下。
①烧管：加热前，先用干抹布将玻管擦净，并小火预热加热时，双手托住玻管，水平置于火焰上，均匀转动，并左右移动，用力要均匀，移动范围稍大，可稍向中间渐推
②弯管：待玻管发黄变软后(不自动弯曲时)自火焰中取出玻管，拇指和食指垂直夹住
玻管两端，1~2S后，用“ V ”字形手法将它准确地弯成所需的角度。弯管的手法是两手在
上边，玻璃管的弯曲部分在两手中间的正下方，拇指水平用力于玻管，使玻管弯曲成约 120°
(1)烧管，将两端已熔光的10cm长的玻管，按2(a)中的要求在火焰上加热，但烧管的时间
(2)拉管：待玻管软化好后，自火焰中取出，沿水平方向向两边边拉边转，使中间细管长
(3)扩口，待拉管截断后，细端熔光，粗端灼烧至红热后，用灼热的锉刀柄斜放在管口内迅速而
1、灼热的玻璃制品，应放在石棉网上冷却，不要放在桌面上，以免烧焦桌面，也不要用手去
摸，以免烫伤，未用完的酒精应远离火源，在实验过程中要细致小心，防烫伤，防割伤，
2、实验完毕后，应清理台面，玻璃碎渣，未用完的玻管放在指定的容器中，熄灭酒精喷灯,保证台面整洁，待成品冷却后，交给老师，预习报告给老师签字。
1?在切割玻璃时，怎样防止割伤和刺伤手和皮肤? 答：掌握正确的操作方法和谨慎小心地实验态
2.烧过的灼热的玻璃管和冷的玻璃和外表往往很难分辨，怎样防止烫伤? 答①：用干抹布包住
答：分为三层：氧化焰，还原焰，焰心。氧化焰温度最高，还原焰其次，焰心最低。用一块
硬纸片分别插入火焰的三层中，观察被烧焦的部位和程度，可判断各部分温度高低。
在使用天平之前 ,首先要检查天平放置是否水平；机械加码装置是否指示0.00 位置；圈码是否齐全 ,有无跳落；两盘是否空着；并用毛刷将天平盘清扫一下。
(1)零点：天平的零点 ,指天平“空”载时的平衡点。每次称量之前都要先测定天平零点。测定时接通电源 ,轻轻开启升降枢 ,应全部启开旋钮 ,此时可以看到缩微标尺的投影在光屏上移动。当标尺投影稳定后,若光屏上的刻线 重合 ,可拨动扳手 ,移动光屏位置 ,使刻线 重合 ,零点即调好。若光屏移到尽头刻线 重合,则在教师指导下通过旋转平衡螺丝来调整。
(4)载重天平的示值变动性。准确地测出天平的零点L O 关掉旋钮 ,然后在左右两盘各
(1)空盘灵敏度：轻旋旋钮以放下天平横梁 ,记下天平零点后 ,关上旋钮托起天平横梁 ,用镊子夹取 1omg 圈码置于左盘中央重新开旋钮 ,待指针稳定后 ,读取平衡点 ,关上旋钮 ,由平衡点和零点算出灵敏度。
(1)在使用分析天平称量物体之前应将物体先在台称上粗称,然后把要称量物体放入天
平左盘中央 ,把比粗称数略重的砝码放在右盘中央 ,慢慢打开升降枢 ,根据指针的偏转方向或光屏上标尺移动方向来变换砝码。如果标尺向反方向移动 ,即光屏上标尺的零点偏向标尺的右方 ,则表示砝码重 ,应立即关好升降枢 ,减少砝码后再称重。反复加减砝码至称量物比砝码重不超过 1g 时,再转动指数盘加减圈码 ,直至光屏上的刻线与标尺投影上某一读数重合为止。
(3)读数：当光屏上的标尺投影稳定后,即可从标尺上读出 1omg 以下的质量。标尺上读
，记下物体质量，将物体取出，砝码依次放回盒内原来位置。关 0.00位置，拔下电插销，罩好天平罩。 、实验注意事项:
(1) 天平室应避免阳光照射 ，保持干燥，天平应放在稳固的台上 ，避免震动。 (2) 天平箱内应保持清洁，要定期放置和更换吸湿变色干燥剂 ，以保持干燥。
(4) 不得在天平上称量热的或散发腐蚀性气体的物质。 (5) 开关天平要轻缓。加取物体和砝码时
(6) 加减砝码时，必须用镊子夹取，取下的砝码应放在砝码盒内的固定位置上 ，不能到处
(8) 称量完毕应将各部件恢复原位 ，关好天平门，罩上天平罩，切断电源。并检查盒内砝码 是否完整无缺和清洁，最后在天平使用登记本上写清使用情况。 (9) 禁止在天平开启状态开侧门、添加
1、 分析天平的灵敏度主要取决于天平的什么零件？称量时应如何维护天平的 灵敏性？
答：天平梁上有三个三棱形的玛瑙刀 ，刀口的尖锐程度决定天平的灵敏度。在每次旋
动指数盘和取放物品时 ，应关好旋钮，使天平横梁托起，才可维护天平的灵敏性。
答：用减量法称量物质时量不能太多 ，倒药品时，右手拿称量瓶盖轻轻敲击称量瓶 动作应缓慢。
3、 什么情况下用直接称量法？什么情况下需用减量法称量？ 答：有些固体试样没有吸湿性
4、 用半自动电光天平称量时，常不能一下判断是该加码，还是减码，是何故？ 答：半自动电光天平是一件非常灵敏的仪器
因此，砝码比称量物重(轻)许多，光标都可能不移动，故无法判断是该加码还是减码。
5、 用减量法称取试样时，若称量瓶内的试样吸湿，对称量结果造成什么误差？若试样 倾倒入烧杯内以后再吸湿，对称量结果是否有影响？
同温同压下同体积所含摩尔数相同，所以只要在相同温度和压力下，测定相同体积的两种气体的质量，其中一种气体的质量已知，即可求得另一种气体的分子量。
(1)装配一一在球形漏斗颈部及活塞处均应涂上凡士林，插好球形漏斗和玻璃旋塞，转动几次，使装配严密。
(2)查气密性一一开启旋塞，从球形漏斗口注水至充满半球体时，关闭旋塞。继续加水，待水从漏斗管上升到漏斗球体内，停止加水。在水面处做一记号，静置片刻，如水面不下降，证明不漏气，可以使用。
(3)加试剂一一在葫芦状容器的狭窄处垫一些玻璃棉，再加入块状或较大颗粒的固体试
剂后，装上气体逸出管。固体量不可太多，以不超过中间球体容积的1/3为宜。液体从球形
(4)发生气体一一使用时，打开活塞即可。停止使用时，关闭气体逸出导管的活塞，气体的
(5)添加或更换试剂一一发生器中的酸液长久使用会变稀。换酸液时，可先用塞子将球型
漏斗上口紧塞并关上气体导管口，然后把液体出口的塞子拔下，让废液流出，再塞紧塞子，向球型漏斗中加入酸液。需要更换或添加固体时，可把导气管旋塞关好，让酸液压入半球
体后，用塞子将球型漏斗上口塞紧，再把装有玻璃旋塞的橡皮塞取下，更换或添加固体。
为了得到较纯净的气体，酸雾可用水或玻璃棉除去；水汽可用浓硫酸、无水氯化钙或硅胶吸收(也可用硫酸铜溶液和碳酸氢钠溶液分别代替水和浓硫酸)。一般情况下使用洗
气瓶，干燥塔，U形管或干燥管等仪器进行净化或干燥。液体装在洗气瓶内，无水氯化钙和硅胶装在干燥塔或 U 形管或干燥管内。（装置图见实验教材27 图 7-1）。该装置中 2、3
2、空瓶称重瓶 + 塞子 + 空气的质量（选择洁净、体积为 50ml 的干燥锥形瓶）
2、通CO气体时，导管一定要伸入锥形瓶底，保证CQ气体充满锥形瓶，抽出时应缓慢
在测定（CQ2 +瓶+塞子）的重量W2（1）,W 2（2）,W 2（3）有时相差很大,原因是瓶中的 CQ未充满。因此本实验的关键就是正确测出（CQ2+瓶+塞子）的重量
1.为什么当（CQ +瓶+塞子）达到恒重时，即可认为锥形瓶中已充满CQ气体？
2.为什么（CQ2 + 瓶 + 塞子）的重量要在分析天平上称量 , 而（水+瓶+塞子）的重量可以在台秤称量？
答：若（CQ2+瓶+塞子）的重量，只能准确到0.1g,以此计算CQ体积体积，误差很大，而（水 + 瓶 + 塞子）的重量在台秤上称量 , 体积误差只有 0.1ml, 相对误差很小 , 可忽略不计，在误差容许范围之内，所以（CQ2 + 瓶 + 塞子）的重量要在天平上称量，而（水 + 瓶 + 塞子）的重量则可以在台秤上称量。
3.为什么在计算锥形瓶的容量时不考虑空气的重量，而在计算 CQ2 的重量时，却要考虑空气的重量？
答：锥形瓶的重量远大于空气的重量，应此计算锥形瓶的容量时，不考虑空气的重量而CQ 与空气一样是气体，重量接近，应此需要考虑空气的重量。
答：应为制二氧化碳的药品是稀盐酸和石灰石。石灰石含有硫，所以在制取过程中有硫化氢、酸雾、水汽产生。硫酸铜的主要作用是除硫化氢，碳酸氢钠的主要作用是除酸雾，无水氯化钙与二氧化碳不反应，故可以用来做干燥剂。
1、用镁与过量的稀盐酸反应生成Hz,在一定温度和压力下,测出生成 Hz的体积 W2, 代入PV=nRT,求R。反应
3、由于收集中的 H2中含有水蒸气，则需查此温度下水的饱和蒸气压P H?。。根据分压定律P=P H2+ P H 2。则 P H2 = P— P H 2。
(1)镁条的质量应在0.0065 — 0.0085g之间，否则误差太大或导致实验失败。
(2)用多用滴管加盐酸时，不能沿试管壁流下，应伸到底部加。反应后静置5分钟，把气泡赶到上层空间。
镁和铜丝的处理；实验前镁条先要擦干净 ,以除掉表面的氧化膜。事先将铜丝放在盐酸中浸
泡一天 , 铜丝钩缝不亦太大否则镁条会在溶液中浮动,钩缝太小则镁条反应会不完
答：该实验的关键是 Mg 条和铜丝处理；造成误差的主要原因有： (1)HCl 和 H2O 的混合 (2)V
2.读取液面位置时 ,为何要使量筒和漏斗中的水面保持同一水平面？答：这是为了保持内外压
答：量筒正立读数时 ,应读其凹液面 ,这与实际体积相隔 1 小格 ,即 0.2ml.
b.用量筒量取16ml浓H2SO4,将浓H2SO4倒入缓慢水中，并不断搅动。
(4)配置：用少量水溶解 NaOH固体，冷却后注入 50ml量筒，洗涤烧杯三次，洗涤液注入量筒，加水至50ml刻度线 溶液 100ml
(1)仪器与试剂：分析天平，玻璃棒，烧杯,称量瓶,容量瓶多用滴管，台秤，草酸晶体，蒸馏水
a. 将移液管下端至于溶液中，左手执洗耳球，利用负压使移液管中液面上升。
过程：用50ml 量筒取16ml 36%的乙酸溶液，加水稀释至离刻度 2~3ml 时改用胶头滴
浓HbSQ 有强腐蚀性，取用时要小心；NaQH(s)易潮解，称量要迅速。 2、 液管的使用 A.移取溶液前要润洗 B.
4、 烧杯，量筒为配对仪器用于粗略配制溶液 ，而容量瓶和移液管用于配制标准溶液。
答：(1)取浓H 2SO 4的量筒应保持干燥，否则会因为浓 H 2SO 4溶于水放热而使量筒炸 裂 ⑵稀释时因先加水后加浓
答：为了避免相对对密度计在液体中上下沉浮和左右摇动与量筒壁接触以至打破 故在浸入时，应用手扶住其上端，并让它浮在液面上，待稳定后方可读数。
3. 用容量瓶配制溶液时，要不要把容量瓶干燥？能否用量筒量取溶液？ 答：(1)不用干燥(2)不可以用量筒量取
确的,即使手上或空中的一点灰尘落在称量瓶上，也会使称量结果发生偏差。从称量瓶向
外倒样品时，取出称量瓶，右手隔着一小纸捏住盖顶 ，在烧杯的近上方轻轻的打开瓶盖 ，慢 慢地倾斜瓶身，使称量瓶的瓶底高度与瓶口相同或略底与瓶口。用瓶盖轻轻敲打瓶上方 ,
使样品慢慢落入烧杯中。当倾出的样品接近所需的量时。慢慢将瓶竖起 ，同时用瓶盖轻起
① 接通电源前表头指针应指向零。若不在零位 ，可调节表头螺丝，使指针指向表左端
② 按说明书选择 DJS — I 型铂黑电极1支,用待测溶液润洗电极头 2次,把电极固定在 电极支架上，然后插入待测溶液（浸没铂片部分）。调节电极“常数”调节器 ，指向所用电极 常数数值处（电极上已标明）。
③将“校正 /测量”开关拨向“测量”,“量程”开关由大到小地调倍率至适当的位
置。量程开关扳在黑点的档 ,读表面上行刻度（0—1）,扳在红点的档 ,读表面下行刻度（0—3）。此时 ,表头所指读数乘以“量程”选择开关的倍率,即为被测溶液实际电导率。
注：测纯水的电导率时，将“量程”开关扳在X 10档，“高/低周”开关放在“低周”。
高于30ms.m-1时,放在“高周”。重复②、③步，取两个读数的平均值。
测量完毕 ,将“量程”开关还原到最高档,“校正 /测量”开关放在“校正”,关闭电源 , 拔下电极 ,用蒸馏水冲洗后 ,放回电极盒中。
②温度计测出被测介质温度后,把“温度”旋钮置于相应介质温度的刻度上。注：若
③选择电极，调节”常数”旋钮，把旋钮置于与使用电极的常数数值一致的位置上。
④“量程”开关拨在“检查”位置上，调节“校正”使电表指示满偏（在表的右端）
①把“量程”开关拨在所需的测量档。如预先不知被测介质电导率的大小，应先把其
②电极插头插入插座：使插头之凹槽对准插座之凹槽，然后用食指按一下插头之顶部
③“量程” 开关扳在黑点的档，读表面上行刻度（0—1），扳在红点的档，读表面下行的
④测量完毕，将“量程” 开关打到最大值处，关闭电源，拔下电极，用蒸馏水冲洗后，
2、为确保测量精度，电极使用前应用小于 0.5卩s/cm的蒸馏水冲洗 2次，然后用被测试样
1、什么叫电导？什么叫电导率？什么叫摩尔电导？稀释HA c溶液时，K与左二值
答：电导是指电解质溶液导电能力的大小，采用电阻的倒数来表示。把含有1 mol溶
质的电解质溶液置于相距为1米，面积为1平方米的两个电极间的电导，称为摩尔电导。当电极面积为A ，电极距离为d时，溶液电导L = KA/ d式中比例系数K称为电导率。稀释醋酸溶液时，K逐渐减小，上:一增大。
2、离子效应：在弱电解质的溶液中加入含有相同离子的另一种电解质时解质的电离度减小。
3、盐类水解是中和反应的逆反应，组成盐的离子与水电离出的日+和OH-生成弱电
4、缓冲溶液：一般由浓度较大的弱酸及其共轭碱，或弱碱及其共轭酸所组成。它们
